《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次表决通过，将于2019年12月1日起实施。为了加强对新版《药品管理法》的学习和认识，提高公司生产经营队伍的素质，保证药品生产质量，公司先后派出10余人到北京、长春等地参加新版《药品管理法》的学习培训。为了让更多的员工加深对新版《药品管理法》的了解和掌握，公司于2019年11月13日举办了新版《药品管理法》外训人员分享会。公司中高层领导及骨干员工参加了本次培训。

 本次培训旨在通过对新版《药品管理法》新增条款的剖析解读，帮助各位员工理清思路，熟练掌握《药品管理法》的各项内容，学以致用。本次培训从新修订的《药品管理法》的历史沿革、内容创新、法条变化、药品经营管理规定、法律责任等多角度全方面的对新法进行了系统的解读。对新版《药品管理法》中实施上市许可持有人制度、完善药品供应保障制度、实施药物警戒制度、实施药品追溯制度等制度亮点进行重点的梳理讲解，使参训人员从中得到启发，对今后的质量管理工作的安排和落实大有裨益。 

 通过本次培训提高了参训人员药品合规的法律意识，有益于各部门工作有计划有重点的有序进行，遵循法律规定生产出安全、有效的高质量药品，规避风险，促进公司健康稳健发展.